El Invima emitió nueve alertas por inyecciones para adelgazar vendidas en redes: los hogares deben exigir fórmula médica

Desde abril de 2024, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha emitido al menos nueve alertas sanitarias sobre productos inyectables promocionados para bajar de peso sin registro sanitario o falsificados. El recuento proviene de las alertas 090-2024 a 252-2026 del Invima, publicadas entre abril de 2024 y el 19 de agosto de 2026.

Eso no significa que todos los medicamentos con semaglutida o tirzepatida sean ilegales en Colombia. En el listado nominal del Invima del 5 de junio de 2025 figuraban ocho registros vigentes de semaglutida y seis de tirzepatida.

La diferencia también está en la indicación registrada. Las resoluciones del Invima del 9 de diciembre de 2024 incluyen el control crónico del peso para Wegovy; el Acta 01 de 2026 del Invima permite comprobar para Mounjaro una indicación de diabetes mellitus tipo 2, no de reducción de peso.

Las versiones señaladas en las alertas, ofrecidas por redes sociales, mensajería y plataformas digitales, carecen de las garantías descritas por el Invima en su comunicado del 25 de junio de 2026. Además, una marca reconocida no basta: la Alerta 200-2024 del Invima, del 8 de julio de 2024, identificó cuatro lotes falsificados de Ozempic.

¿Entonces todos estos medicamentos son ilegales?

No. El último listado nominal oficial legible, fechado por el Invima el 5 de junio de 2025, contenía registros vigentes de semaglutida y tirzepatida. Lo ilegal es comercializar las presentaciones fraudulentas señaladas sin registro sanitario; además, los medicamentos autorizados mencionados requieren fórmula médica y no son de venta libre.

En ese listado del Invima del 5 de junio de 2025 aparecían ocho registros de semaglutida, distribuidos entre Ozempic, Rybelsus y Wegovy. Las cuatro autorizaciones de Wegovy fueron concedidas por cinco años mediante resoluciones del Invima del 9 de diciembre de 2024.

Wegovy es la presentación de semaglutida cuya indicación registrada incluye el control crónico del peso. Esa indicación consta en las resoluciones del Invima del 9 de diciembre de 2024 y no debe trasladarse a Ozempic o Rybelsus.

El mismo listado del Invima del 5 de junio de 2025 mostraba seis registros de tirzepatida, todos de Mounjaro y con Eli Lilly and Company como titular. El Acta 01 de 2026 del Invima permite comprobar la indicación de diabetes mellitus tipo 2, pero no una indicación para adelgazar.

Estas cifras tienen fecha de corte. El consultor con CAPTCHA del Invima no permitió confirmar el total exacto al 7 de septiembre de 2026; los últimos datos abiertos verificables citados tienen corte del 23 de junio de 2026.

¿Qué está alertando el Invima exactamente?

El Invima alerta sobre presentaciones específicas sin registro sanitario o falsificadas, no sobre todas las medicinas que comparten un principio activo. Desde abril de 2024 hasta agosto de 2026 emitió al menos nueve alertas por inyectables promocionados para bajar de peso, varios ofrecidos mediante redes sociales, mensajería o plataformas digitales.

El recuento comienza con la Alerta 090-2024 del Invima, de abril de 2024, sobre semaglutida con vitamina B12 en viales de 1,5, 3 y 6 miligramos. Sigue la Alerta 200-2024 del Invima, del 8 de julio de 2024, por Ozempic falsificado.

La Alerta 297-2025 del Invima, del 30 de septiembre de 2025, señaló tirzepatida con B12 marcada como “Research Use Only”. La Alerta 372-2025 del Invima, del 28 de noviembre de 2025, correspondió a productos de la marca NEW ERA.

La Alerta 428-2025 del Invima, publicada el 22 de enero de 2026, incluyó Tirzepatride 30 mg y Tirzepatida 20 mg/2 mL. Las alertas 180-2026 y 181-2026 del Invima fueron publicadas el 23 de junio de 2026, y la 184-2026, sobre productos de Peptix, el 24 de junio de 2026.

La más reciente del recuento es la Alerta 252-2026 del Invima, del 19 de agosto de 2026. Incluye productos de Biotech Peptides y los califica como fraudulentos porque no cuentan con registro sanitario; el Invima indicó que no han sido evaluados en seguridad, eficacia, calidad farmacéutica ni farmacovigilancia.

El comunicado del Invima del 25 de junio de 2026 identificó versiones fraudulentas ofrecidas como retatrutida, tirzepatide, GHK-Cu, Lipo-C + B12 y NAD+. Según esa entidad y esa fecha, no ofrecen garantías de composición, fabricación, trazabilidad, almacenamiento, transporte, calidad, seguridad ni eficacia.

¿Qué es la retatrutida y por qué es distinta?

La retatrutida es distinta porque no tiene registro sanitario en Colombia y tampoco forma parte de un medicamento aprobado por las autoridades verificadas de Estados Unidos o Reino Unido. Una decisión europea de 2024 aprobó un plan de investigación pediátrica, pero ese trámite no autoriza su comercialización como medicamento.

La Alerta 252-2026 del Invima, del 19 de agosto de 2026, señala que las presentaciones “Retatrutide” de Biotech Peptides no aparecen en la base de registros sanitarios de Colombia bajo ninguna modalidad.

La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) informaba, en la consulta citada del 7 de septiembre de 2026, que la retatrutida no integra ningún medicamento aprobado y que no se ha determinado como segura y eficaz para ninguna condición. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) la describió el 24 de octubre de 2025 como un medicamento en desarrollo clínico y no aprobado.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó un plan de investigación pediátrica para retatrutida mediante la decisión P/0336/2024 del 13 de septiembre de 2024. Esa decisión no es una autorización de comercialización.

En Colombia, la Alerta 180-2026 del Invima, del 23 de junio de 2026 documentó ofertas de productos vendidos como retratutida o retatutride por Instagram y WhatsApp.

¿Qué riesgos tienen estos productos?

En los productos fraudulentos no están garantizadas la composición, la dosis ni las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, de acuerdo con el comunicado del Invima del 25 de junio de 2026. Los efectos conocidos de los medicamentos autorizados de la misma clase no pueden atribuirse automáticamente a esas presentaciones sin registro.

El Informe de seguridad 143-2025 del Invima, del 16 de julio de 2025, describe para los análogos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento y dolor abdominal. También señala que la pérdida de líquidos puede causar lesión renal aguda, y menciona mareo, taquicardia leve, cefalea y dispepsia.

Esos son riesgos conocidos de la clase GLP-1 y no efectos comprobados en los productos fraudulentos. El documento 143-2025 del Invima, del 16 de julio de 2025, es un informe de seguridad, no una alerta sanitaria.

Para la semaglutida, el Informe de seguridad 147-2025 del Invima, del 30 de julio de 2025, reconoce como efecto adverso muy raro y potencialmente irreversible la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION). El mismo informe recomienda acudir a urgencias ante una disminución súbita de la visión.

Por otra parte, la Alerta 180-2026 del Invima, del 23 de junio de 2026, recogió una denuncia en la que se notificaron mareo persistente, presíncope, alteraciones menstruales, aumento de peso y cambios del perfil lipídico después de usar productos vendidos como retratutida o retatutride. Es un reporte y no demuestra que esos productos hayan causado los síntomas.

¿Cómo verifico si lo que me ofrecen es legal?

Revise el nombre exacto, la presentación y el número de registro en la consulta oficial del Invima, y compruebe que coincidan con el producto ofrecido. Exija la fórmula médica: las resoluciones e informes del Invima citados para semaglutida y tirzepatida establecen que los medicamentos autorizados no son de venta libre.

La herramienta pertinente es la consulta de registros sanitarios del Invima. La comparación debe hacerse con la presentación concreta, pues las alertas no convierten en ilegal a todo un principio activo y un nombre de marca tampoco demuestra por sí solo que el producto sea auténtico.

La razón para revisar más que el nombre está en la Alerta 200-2024 del Invima, del 8 de julio de 2024: identificó como falsificados los lotes LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443 de Ozempic 1,34 mg/mL, detectados en Colombia y otros países.

Los productos sin registro no adquieren condición de venta libre. Su comercialización está prohibida por el Decreto 677 de 1995, citado por el Invima en las alertas sanitarias del periodo 2024-2026.

¿Qué hago si ya me apliqué uno?

Contacte a un profesional de la salud y comunique qué producto usó, su presentación y cualquier síntoma; esa orientación no reemplaza una valoración médica. Si sospecha que el producto es fraudulento, puede informarlo al Invima. Para semaglutida, una disminución súbita de la visión requiere atención de urgencias, según el informe oficial.

El canal institucional es el formulario del Invima para reportar un producto sospechoso. La recomendación de consultar a un profesional de la salud aparece en las advertencias del Invima asociadas a las alertas 180-2026, del 23 de junio de 2026, y 252-2026, del 19 de agosto de 2026.

La instrucción sobre la disminución súbita de la visión corresponde específicamente al Informe de seguridad 147-2025 del Invima, del 30 de julio de 2025, sobre semaglutida. No es una conclusión sobre todos los inyectables ofrecidos por redes.

¿De dónde sale esta información?

La base son alertas, informes de seguridad, registros y decisiones de autoridades sanitarias, cada uno con fecha y alcance propios. Las alertas describen productos fraudulentos concretos; los informes explican riesgos de medicamentos autorizados, y los registros permiten distinguir qué presentaciones tenían autorización y para cuál indicación en la fecha consultada.

• Alerta sanitaria 252-2026 del Invima, 19 de agosto de 2026, sobre productos de Biotech Peptides.
• Alerta sanitaria 180-2026 del Invima, 23 de junio de 2026, sobre productos vendidos como retratutida o retatutride.
• Comunicado del Invima, 25 de junio de 2026, sobre productos fraudulentos para bajar de peso ofrecidos en canales digitales.
• Informe de seguridad 143-2025 del Invima, 16 de julio de 2025, sobre efectos de los medicamentos GLP-1.
• Informe de seguridad 147-2025 del Invima, 30 de julio de 2025, sobre semaglutida y NAION.
• Consulta de registros sanitarios del Invima, acompañada en esta nota por el listado nominal oficial del 5 de junio de 2025 y el corte de datos abiertos del 23 de junio de 2026.
• Información de la FDA sobre productos GLP-1 no aprobados, consultada el 7 de septiembre de 2026, incluida su precisión sobre retatrutida.
• Acta 01 de 2026 del Invima, para la indicación comprobada de Mounjaro; decisiones del Invima del 9 de diciembre de 2024, para los registros e indicación de Wegovy; MHRA, 24 de octubre de 2025; y decisión P/0336/2024 de la EMA, 13 de septiembre de 2024.