El Invima alerta a los consumidores por Buscapina Compositum NF falsa: el lote F0537A real venció en 2021 y las cajas dicen 2026
Las cajas falsas dicen fabricación 07/23 y tienen diferencias de color y de letra frente a las originales. La alerta 329-2026, del 14 de octubre, cubre solo las tabletas de ese lote.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) alertó que en Colombia circula Buscapina Compositum NF falsificada. Lo advierte la alerta sanitaria 329-2026, fechada el 14 de octubre de 2026.
La advertencia cobija únicamente las tabletas del lote F0537A. No indica que toda la Buscapina esté falsificada ni incluye otras presentaciones, como gotas, inyectable o Fem.
Los consumidores no deben comprar este lote y deben suspenderlo de inmediato si lo están usando. La alerta se originó en una denuncia; Opella Healthcare Colombia S.A.S., titular del registro sanitario vigente INVIMA 2020M-003171-R4, confirmó la falsificación y la notificó a la autoridad.
¿Cómo reconozco la Buscapina falsificada?
Las cajas falsas muestran fabricación 07/23 y vencimiento 07/26, fechas que no corresponden al lote original. El F0537A auténtico tenía vencimiento 07/21 y ya no está disponible en el mercado. También hay variaciones en el color de las artes y en la letra del nombre del producto.
El empaque falsificado presenta inconsistencias en el encuadre del texto y en el fondo. La presentación original corresponde a una caja con tres blísteres de diez tabletas.
¿Para qué sirve la Buscapina Compositum NF?
Buscapina Compositum NF es un analgésico y antiespasmódico de venta libre usado para el dolor abdominal tipo cólico. Cada tableta contiene 10 mg de N-butilbromuro de hioscina y 325 mg de acetaminofén, también llamado paracetamol, de acuerdo con el inserto oficial de Buscapina Compositum NF de Opella.
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El medicamento no debe usarse por más de tres días sin indicación médica. Aunque no exige fórmula, el inserto también advierte que no debe emplearse por periodos prolongados ni en dosis altas.
¿Qué riesgos tiene tomar la falsificada?
El producto es fraudulento y no ofrece garantías de calidad, seguridad ni eficacia. Como no se sabe qué contiene, no es posible establecer con exactitud qué reacciones produciría. Los siguientes son riesgos posibles advertidos por la autoridad, no casos de personas que se hayan enfermado.
- Falta de efecto, persistencia o empeoramiento del dolor o los espasmos y retraso en la atención de una enfermedad de fondo.
- Náuseas, vómito, mareo, somnolencia, palpitaciones, convulsiones, alteraciones visuales, agitación o confusión si contiene otras sustancias.
- Urticaria, hinchazón de labios o cara y dificultad para respirar por una reacción alérgica.
- Posible daño al hígado o a los riñones por contaminantes como metales pesados o solventes.
¿Qué hago si la compré o ya la tomé?
Quien la haya comprado debe informar dónde se vende al Invima o a la secretaría de salud. Si presentó un efecto adverso, puede reportarlo mediante el formulario de VigiFlow: https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos, o escribir a [email protected], canales indicados en la página de farmacovigilancia del Invima.
Los medicamentos deben comprarse únicamente cuando tengan registro sanitario vigente. La autoridad pide especial cuidado con productos ofrecidos por internet, redes sociales y cadenas de WhatsApp, canales donde se venden muchos productos fraudulentos.
Las droguerías y los distribuidores deben abstenerse de vender ese lote, y las secretarías de salud deben buscarlo en los establecimientos.
¿Cómo verifico que un medicamento es original?
El registro sanitario puede verificarse por nombre, número de registro o principio activo. La página de consulta de registros sanitarios del Invima permite elegir el tipo de producto y hacer la búsqueda en línea; el formulario solicita completar un captcha.
¿Es la primera vez que falsifican la Buscapina?
No: en 2018 y en 2025 ya hubo lotes falsos de Buscapina Compositum N, pero se detectaron en Perú. En julio de 2018 fueron los lotes 1041245 y 1080885 (alerta 080-2018), y en abril de 2025, los lotes 2073441, 2101891 y 2125991 en blísteres de diez (alerta 123-2025).
Esta vez, según el Invima, el lote fue falsificado en Colombia. La alerta no dice dónde se vendió ni cuántas cajas circulan.
